| |
 |
|
|
| |
|
|
|
|
|
| ندوة مرض التوحد تدعو الى تعميق الدراسات والبحوث حول هذا المرض |
امام غياب دراسات لتحديد سبب مرض التوحد، هل هو عضوي، أم نفسي ، تبقى البحوث الأمريكية الأقرب الى التشخيص حيث تجري حاليا لتحديد الجين المسبب.
من هذا المنطلق دعت الندوة الحقوقية والطبية حول موضوع \" مرض التوحد..بين مسؤولية الدولة .. ومعانات الأسر .. ودور المنظمات الحقوقية والمجتمع المدني \" التي انعقدت يوم الأحد 10 يونيو بمقر نادي كرة المضرب السواني بطنجة، بمناسبة مرور اربعين سنة على تأسيس العصبة المغربية لحقوق الانسان، دعت الندوة الى ضرورة تعميق الدراسات والبحوث العلمية حول مرض التوحد ( الذاتوية ). وضرورة رفع الميزانية المخصصة للمجال الصحي والصحة النفسية بالخصوص، ومنها مرض التوحد. وتكوين وتأهيل الموارد البشرية الادارية والطبية الكافية التي تعنى بالصحة وبالصحية النفسية على الخصوص ومنها مرض التوحد. وتحسين جودة الخدمات الطبية وتخفيظ تكلفة العلاج بالنسبة لجميع المواطنين وبالخصوص من يعانون من الهشاشة والفقر. وتوسيع بنيات الاستقبال الصحية على مجموع التراب الوطني. ودعم أسر المرضي النفسيين. وتوفير الدعم اللوجستيكي للمؤسسات والجمعيات الفاعلة في المجال الصحي والنفسي. واستحضار وتفعيل القوانين المؤطرة لحقوق الطفل. وتبسيط المساطر المتعلقة بالقوانين المنظمة لحقوق الطفل وتسهيل عملية ولوج الخدمات الصحية. وتعميم ثقافة الصحة النفسية والبسيكولوجية بالمؤسسات التعليمية والجامعية. والتحسيس بوجود مرض التوحد وآثاره الاجتماعية والنفسية المترتبة عنه. ودعوة الجمعيات الحقوقية والصحية للاهتمام بجدية في حق الصحة النفسية.
هذه الندوة التي قام بتسييرها الأستاذ النقيب محمد الزرقتي العيادي رئيس فرع العصبة المغربية لحقوق الانسان بطنجة بمشاركة الأساتذة محمد زهاري رئيس العصبة المغربية لحقوق الانسان، واحمد بنعمور رئيس جمعية علم النفس بكلية علوم التربية بالرباط، وعصام العباسي محامي بهيئة طنجة ، تطرقت لمختلف الجوانب المتعلقة بهذا المرض حقوقيا وطبيا وعلميا، باعتبار أن مرض التوحد له عدة أعراض، تختلف من شخص لآخر، وحدته من طفل لآخر، حيث يصعب تشخيصه وخاصة في الدول العربية لغياب المهنيين في ميدان التشخيص المبكر للمرض، قد يؤدي الى وجود خطا في التشخيص، أوالى تجاهل التوحد في المراحل المبكرة من حياة الطفل، مما يؤدي الى صعوبة التدخل في الأوقات اللاحقة. المتدخلون أبرزوا دور الأسرة والمجتمع المدني في اسماع صوت هذه الفئة التي كانت تعتبر من الطابوهات، والعمل على التعريف بهذا المرض في مختلف الأوساط، وحث الدولة على توفير كل ما يلزم من أجل أن تحظى هذه الفئة من العناية طبقا لمقتضيات القوانين الدولية وللإعلان العالمي لحقوق الطفل.
ثلاثة محار ركزت عليها الندوة وهي حق المريض على الدولة في ضمان العلاج والرعاية. ومرض التوحد وتأثيراته النفسية على الأسرة. وحقوق الطفل في التشريع المغربي.
المتدخلون لم يخفوا ما تعانيه بلادنا على مستوى الخدمات الطبيبة، حيث قدموا صورة قاتمة، معززة بالأرقام عن تدني الخدمات الصحية، كقلة الأطر الطبية والبنيات الأساسية من مؤسسات وتجهيزات، مما يجعل المغرب مصنف بين الدول الفقيرة كجيبوتي وغيرها من الدول الفقيرة. مطالبين بضرورة اعادة النظر في المنظومة الصحية، واعتماد سياسة اللاتمركز باعتبار أن الحق في الصحة حق مشروع كباقي الحقوق يضمنه الدستور.
الندوة كانت مناسبة للاستماع الى شهادات المعنيين والمختصين، حيث قدمت كل من ايمان الشعباوي رئيسة جمعية الأمل لأطفال التوحد بطنجة، شهادة مأساوية روتها بقلب مكلوم عما عانته وتعانيه مع طفلها المريض، الذي لم تجد له علاجا أو مرشدا، متحلية بالصبر والإيمان. الى جانب شهادة أخرى لزينب كنون اختصاصية في تقويم النطق بطنجة.
مصطفى الحراق
|
|
|
|
|
الأولـــــــى -
الأخبار -
العالم و المدينة -
اجتماع -
معارض -
خاص -
الحياة الجمعوية -
مراسلات القراء -
سياحة
صحة -
أنشطة ملكية -
رياضة -
تقرير -
استجواب -
تحليل -
ثقافة و فن -
اقتصاد -
البيئة -
عالمي
الاشتراك -
أثمنة الإعلانات -
العمل -
روابط مفيدة -
طقس -
اتصل بنا -
حول الجريدة -
خريطة الموقع
© 2005 جريدة طنجة - تعريب : النجاح هوست
|
